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珠海股票配资公司 2025年2月27日晚,华东医药发布消息称,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)自主研发的ADC创新药注射用HDM2005的套细胞淋巴瘤(MCL)适应症获得美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation, ODD)。 据介绍,孤儿药认定是FDA对符合条件的用于预防、治疗及诊断罕见病的药物(包括生物制品)授予的一种资格认定。获得孤儿药资格后,研发公司有资格享受多种激励政策。 自主研发ADC创
如何做短线投资 2月27日上午,汇添富九州通医药仓储物流封闭式基础设施证券投资基金(简称“汇添富九州通医药REIT”,基金代码:508084)在上海证券交易所举行上市仪式。 武汉市人民政府驻上海办事处党组书记、主任李琛,武汉市发展和改革委员会副主任舒亚东,九州通医药集团董事长刘长云,上海证券交易所数字化专业委员会副主任兼技术公司董事长张晓京,武汉市东西湖区副区长谢明吉,湖北省上市工作指导中心主任向勇,武汉市委金融办总会计师冀红,九州通医药集团副董事长刘兆年,东方证券副董事长、汇添富基金党委书记
证券日报网讯 2月28日晚间,北大医药发布公告称股票正规配资,公司于2025年2月28日召开第十一届董事会第六次会议,审议通过了《关于补选公司第十一届董事会非独立董事的议案》,董事会同意提名徐晰人先生、杨力今女士为公司第十一届董事会非独立董事候选人,任期自股东大会审议通过之日起至第十一届董事会任期届满之日止。
证券日报网讯 2月28日晚间那个配资更安全,瑞康医药发布公告称,公司第五届董事会第十三次会议审议通过了《公司估值提升计划》。
转自:望京博格投基长沙股票配资 从去年底开始,博格陆续买入创新药。 前段时间,博格把场内一点点AI类ETF(涨的太猛)也替换成了科创医药ETF。 一来,因为DeepSeek带领AI科技产业涨了一波,我觉得医药也是科技,未来潜力非常大,再说医药都连续调整三四年,估值处于历史地位,现在布局风险也不大。 二来,科创医药成分股选自科创版,成分股涨跌幅是20%,所以科创医药涨跌幅限制是20%,若未来有一波“吃药”行情,科创医药ETF(588860)应该是值得期待的。 一、医药的“Deepseek时刻”是
高盛认为股票配资哪家好推荐,在AI应用逐渐成熟的背景下,非技术领域对AI服务的投入预期不断增加。高盛构建了高盛中国AI医疗保健指数,包含15家涉足AI的医疗保健相关公司。 恒生医药ETF(159892)持仓股晶泰控股、医疗器械ETF(562600)持仓股联影医疗等均被纳入该指数。中国医药行业的估值目前仍处于近4年低点,当前的估值对投资者来说极具吸引力。 展望后市,高盛认为广泛的AI应用将使中国股票的公允价值提升15-20%,还可能吸引2000亿美元的资金流入,AI医疗领域的投资价值不容小觑。
金吾财讯 | 和铂医药(02142)公告,公司孵化的创新型生物技术公司HBM AlphaTherapeutics(“HBMAT”)已与一名业务伙伴(“业务伙伴”)订立授权及合作协议(“该协议”),以推进治疗多种疾病的促皮质素释放激素(CRH)的新型疗法。根据该协议杠杆炒股的app,业务伙伴获授予在全球范围内(不包括大中华区,即中国大陆、台湾、香港及澳门)开发任何包含或含有HBM9013的医药产品的独家授权。 根据该协议的条款,HBMAT有权获得总计高达3.95亿美元的首付款及潜在里程碑付款,以
2月26日,港股医药板块高开高走,诺诚健华大涨超15%联华策略,宜明昂科、乐普生物、荣昌生物等强势领涨,恒生医药ETF(159892)收盘涨5.5%。 恒生医药ETF成交持续活跃,全天成交10.78亿,在跟踪恒生生物科技指数的ETF中排名第一,当日换手率24.12%;AI医疗带动恒生医药热度回升,资金入场抢筹,恒生医药ETF尾盘小幅溢价。 首创证券认为,在估值安全边际较好的背景下,寻找代表医药行业产业趋势的新方向;具有估值弹性的细分行业/公司,将成为2025年医药行业投资的可选策略之一,重点关
中证报中证网讯(记者李梦扬)2月26日晚间,宣泰医药披露2024年业绩快报。2024年,公司实现营业总收入5.13亿元,同比增长70.97%;实现归母净利润1.28亿元,同比增长109.97%;扣非归母净利润1.14亿元,同比增长140.89%。 宣泰医药表示低息配资网,自创立以来,宣泰医药始终立足“国际化”与“研发驱动”两大战略,致力于成为一家全球领先的创新型高端化学制药企业。在竞争日益激烈的医药创新领域,公司展现出强劲的发展势头,一方面不断开拓全球销售市场,加速推进产品商业化进程;另一方面
上证报中国证券网讯(记者何昕怡)2月26日,复星医药宣布,其控股子公司复星医药产业获独家开发和商业化许可的全新机制降磷创新药盐酸替那帕诺片(商品名:万缇乐)药品注册申请于近日获国家药监局批准上市,用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病(CKD)成人透析患者的血清磷水平。据悉,万缇乐系全球首个且目前唯一获批的磷吸收抑制剂。 复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示:“万缇乐用于治疗CKD成人透析患者的适应症在中国获批,为我国透析高磷血症患者带来了新的治疗选择。复星医药围绕未被